De la ce tensiune se ia captopril
Captoprilul, un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), este un tratament fundamental pentru hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă și îngrijirea post-infarct miocardic.
Inițierea și dozarea acestuia depind de pragurile precise ale tensiunii arteriale, profilurile de risc ale pacienților și contextele clinice.
Sfatul medicului:
Monitorizați regulat tensiunea arterială și urmați cu strictețe tratamentul prescris!
Consultați întotdeauna cardiologul pentru ajustarea tratamentului!
Valori Tensiune Arterială
Managementul Hipertensiunii și Inițierea Captoprilului
Praguri Diagnostice pentru Intervenția Farmacologică
Ghidurile Hipertensiunii din Canada 2020-2022 stratifică pacienții în funcție de riscul cardiovascular, pentru a determina pragurile de tratament[4].
Pentru persoanele cu risc ridicat (de exemplu, cele ≥50 ani cu boală cardiovasculară preexistentă sau diabet), terapia farmacologică, inclusiv inhibitorii ECA precum captoprilul, este recomandată când tensiunea arterială sistolică (TAS) depășește 130 mmHg sau tensiunea arterială diastolică (TAD) depășește 80 mmHg[4].
La pacienții cu risc mai scăzut, tratamentul începe de obicei la ≥140/90 mmHg, în concordanță cu standardele globale de hipertensiune.
Rolul captoprilului este deosebit de pronunțat la pacienții care nu răspund la diureticele de primă linie sau cei care necesită terapie combinată[1][3].
Ajustarea Dozei în Funcție de Severitatea Tensiunii Arteriale
În hipertensiunea moderată (140-159/90-99 mmHg), captoprilul este inițiat la 12,5-25 mg de 2 ori pe zi, adesea alături de restricția de sodiu[1].
Pentru hipertensiunea severă (≥160/100 mmHg) sau cazurile refractare, se recomandă o doză inițială mai mică de 6,25 mg pentru a reduce riscurile de hipotensiune, în special la pacienții cu depleție de volum sau cei care urmează doze mari de diuretice[1][3].
Studiile demonstrează că dozele mici de captopril (6,25-12,5 mg) normalizează tensiunea arterială la 35% dintre pacienții hipertensivi în decurs de 2 săptămâni, reducând necesitatea creșterii agresive a dozei[3].
Populații Speciale și Protocoale Ajustate la Risc
Post-Infarct Miocardic și Insuficiență Cardiacă
La pacienții post-infarct miocardic cu disfuncție ventriculară stângă (fracție de ejecție ≤40%), captoprilul este indicat indiferent de tensiunea arterială de bază, cu condiția ca TAS să rămână >100 mmHg pentru a evita hipotensiunea critică [1].
Pentru insuficiența cardiacă, terapia începe cu 6,25 mg de 3 ori pe zi, crescând treptat până la 50 mg de 3 ori pe zi, dacă este tolerat [1].
Monitorizarea hemodinamică este obligatorie, deoarece chiar și dozele moderate pot provoca scăderi bruște ale tensiunii arteriale, în special la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență cardiacă avansată [1][2].
Considerații Pediatrice și Neonatale
La nou-născuți și copii cu insuficiență cardiacă congestivă, dozarea captoprilului este ajustată în funcție de greutate, cu doze de testare de 0,01-0,05 mg/kg sub monitorizarea continuă a tensiunii arteriale [2].
Pentru copiii născuți prematur ( < 37 săptămâni), captoprilul este contraindicat dacă TAS scade cu > 20% sau apar semne de perfuzie deficitară [2].
*TAS = tensiune arterială sistolică.
Prevenirea Hipotensiunii Acute
Efectul hipotensiv maxim al captoprilului apare în decurs de 1-3 ore de la ingestie, necesitând o monitorizare vigilentă în timpul inițierii [3].
În mediul spitalicesc, tensiunea arterială ar trebui înregistrată la fiecare 15-30 de minute în primele 3 ore, apoi o data pe oră pentru încă 3 ore [2][3].
Pentru pacienții ambulatori, dozele de seară sunt adesea evitate pentru a preveni hipotensiunea nocturnă, iar diureticele concomitente sunt administrate la cel puțin 2 ore distanță pentru a eșalona efectele lor hemodinamice [2].
Supravegherea Renală și Metabolică
Testele funcției renale de bază (creatinină serică, electroliți) sunt obligatorii înainte de inițierea captoprilului, cu evaluări repetate la 24-48 de ore și după fiecare creștere a dozei [2].
Hiperkaliemia (>5,5 mmol/L) sau o creștere >30% a creatininei justifică reducerea imediată a dozei sau întreruperea [1][2].
În nefropatia diabetică, efectele renoprotectoare ale captoprilului justifică utilizarea sa chiar și la pacienții normotensivi, cu condiția ca TAS să rămână peste 110 mmHg [1].
Strategii de Optimizare a Dozei
Pentru non-respondenți, captoprilul este crescut în trepte de 12,5-25 mg la fiecare 2-4 săptămâni, ghidat de înregistrările tensiunii arteriale la domiciliu și măsurătorile ambulatorii [1][3].
Doza maximă recomandată este de 150 mg zilnic, deși majoritatea pacienților obțin control la 50-75 mg zilnic [1].
Terapia combinată cu tiazide sau blocante ale canalelor de calciu este preferată în locul dozării excesive a inhibitorului ECA pentru a minimiza efectele adverse – tusea sau hiperkaliemia [1][4].
Obiective pentru Tensiunea Arterială Țintă
Ghidurile susțin o țintă universală de < 130/80 mmHg pentru pacienții cu risc ridicat.
La cei cu boală coronariană stabilă, tensiunea arterială țintă este tot de <130 mmHg sistolică și <80 mmHg diastolică.
La vârstnici (>65 ani), se recomandă o valoare sistolică țintă de <140 mmHg [1].
Pragurile de inițiere ale captoprilului sunt ghidate de severitatea tensiunii arteriale, profilurile de comorbidități și stratificarea riscului.
În HTA, tratamentul începe la ≥130/80 mmHg pentru pacienții cu risc ridicat și ≥140/90 mmHg pentru ceilalți, cu ajustări ale dozei adaptate la toleranța individuală.
Pentru populațiile post-infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă, captoprilul este indicat indiferent de tensiunea arterială de bază, cu condiția menținerii stabilității hemodinamice.
Monitorizarea riguroasă, titrarea treptată și urmărirea multidisciplinară sunt esențiale pentru a echilibra eficacitatea și siguranța, asigurând rezultate cardiovasculare optime în diverse scenarii clinice.
- jamanetwork.com
- ahajournals.org
- drugs.com
- pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- rxlist.com
- medsafe.govt.nz
- adpha.au
- doclibrary-rcht.cornwall.nhs.uk
- pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- jamanetwork.com
- rch.org.au
- pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- mayoclinic.org
- kemh.health.wa.gov.au
- saintlukeskc.org
- mims.com
- rwandafda.gov.rw
- starship.org.nz
- sahealth.sa.gov.au
- drugs.com
- agsjournals.onlinelibrary.wiley.com
- medlineplus.gov
- ncbi.nlm.nih.gov
- ncbi.nlm.nih.gov
- reference.medscape.com
- rxlist.com
- mims.com
Disclaimer
Informațiile prezentate în acest articol sunt furnizate doar în scopuri informative și educaționale. Acest articol nu este menit să ofere sfaturi medicale și nu trebuie să fie folosit în locul unei consultări cu medicul dumneavoastră, nici pentru a stabili un diagnostic sau tratament.
Orice decizie privind diagnosticul și tratamentul afecțiunilor Dvs. medicale trebuie luată în urma consultării unui medic specialist.
Informațiile prezentate în acest articol sunt bazate pe cercetări și studii medicale actuale, dar trebuie să fiți conștienți că cercetarea și practica medicală sunt într-o continuă schimbare.
Nu garantăm că informațiile din acest articol sunt complete, precise, actualizate sau relevante pentru nevoile dumneavoastră individuale de sănătate.
Autorul și platforma nu își asumă responsabilitatea pentru orice acțiune, consecință sau neglijență pe care o luați în urma citirii sau a aplicării informațiilor prezentate în acest articol.