Eltrombopag, Comprimate Orale

0 Sistolică (mmHg)
/
0 Diastolică (mmHg)
Tensiune Mare!
💊

Aspecte importante pentru eltrombopag

  • 1️⃣ Comprimatul oral de eltrombopag este disponibil ca medicament de marcă. Nu este disponibil ca medicament generic. Nume de marcă: Promacta.
  • 2️⃣ Eltrombopag vine în două forme: comprimat oral și suspensie orală.
  • 3️⃣ Comprimatul oral de eltrombopag este utilizat pentru tratarea nivelurilor scăzute de trombocite cauzate de trombocitopenia imună cronică (ITP) sau infecția cronică cu virusul hepatitei C. Este de asemenea utilizat pentru tratarea anemiei aplastice severe.

Sfatul medicului:

Monitorizați regulat tensiunea arterială și urmați cu strictețe tratamentul prescris!

Consultați întotdeauna cardiologul pentru ajustarea tratamentului!

Valori Tensiune Arterială

Hipotensiune
<90 / <60
mmHg
Normală
90-120 / 60-80
mmHg
Normal Crescută
0-0 / 0
mmHg
Hipertensiune Grad 1
0-0 / 0-0
mmHg
Hipertensiune Grad 2
0 / ≥0
mmHg
Criză Hipertensivă
>180 / >120
mmHg
pachet cardiologie bucuresti, complet, biomed scan 390 lei , hipertensiune arteriala hta

Ce este eltrombopag?

Eltrombopag este un medicament pe bază de prescripție medicală. Este disponibil sub formă de comprimat oral și suspensie orală.
Eltrombopag comprimate orale este disponibil ca medicament de marcă Promacta. Nu este disponibil ca medicament generic.
Acest medicament poate fi utilizat ca parte a terapiei combinate. Aceasta înseamnă că ar putea fi necesar să îl luați împreună cu alte medicamente.
De ce este utilizat
Eltrombopag este utilizat pentru a stimula creșterea și dezvoltarea trombocitelor în măduva osoasă. De asemenea, ajută pacienții cu niveluri scăzute de trombocite care au și anemie aplastică. Eltrombopag este utilizat pentru a trata:
  • 🩸 Niveluri scăzute de trombocite din cauza trombocitopeniei imune cronice (ITP). Aceasta este o tulburare de sângerare. Eltrombopag este administrat persoanelor care nu au răspuns bine la alte medicamente sau la intervenții chirurgicale.
  • 🫁 Număr scăzut de trombocite din cauza infecției cronice cu virusul hepatitei C. Acest medicament este utilizat înainte și în timpul tratamentului cu interferon pegilat și ribavirină.
  • 🦴 Anemie aplastică severă. Anemia aplastică apare când aveți insuficiență a măduvei osoase, care rezultă în niveluri scăzute de trombocite, globule roșii și globule albe. Eltrombopag este utilizat în două moduri pentru această afecțiune:
    • 💊 Tratament de primă linie al anemiei aplastice severe. Acest medicament poate fi utilizat ca primă opțiune de tratament în unele cazuri de anemie aplastică severă. Pentru această utilizare, eltrombopag este administrat în combinație cu alte tratamente inițiale.
    • 🏥 Tratamentul anemiei aplastice severe refractare. Unele cazuri de anemie aplastică severă sunt refractare, ceea ce înseamnă că anemia nu s-a îmbunătățit după tratamentul cu alte medicamente. Eltrombopag poate fi utilizat singur pentru tratarea acestor cazuri de anemie.
Eltrombopag nu este utilizat pentru tratarea sindromului mielodisplazic (MDS).

Efecte secundare Eltrombopag

Eltrombopag poate cauza efecte secundare ușoare sau grave.

Următoarea listă conține unele dintre principalele efecte secundare care pot apărea în timpul tratamentului cu eltrombopag.

Această listă nu include toate efectele secundare posibile.

Pentru mai multe informații despre posibilele efecte secundare ale eltrombopag sau sfaturi despre cum să gestionați un efect secundar deranjant, discutați cu un medic sau farmacist.

Efecte secundare mai frecvente

Efectele secundare mai frecvente ale eltrombopag pot include:

  • anemie
  • greață
  • febră
  • oboseală
  • tuse
  • dureri de cap
  • diaree
  • gripă
  • pierderea poftei de mâncare
  • Dacă aceste efecte sunt ușoare, ele pot dispărea în câteva zile sau în câteva săptămâni.

    Dacă sunt mai severe sau nu dispar, discutați cu un medic sau farmacist.

    Efecte secundare grave

    Sunați imediat la medic dacă aveți efecte secundare grave.

    Sunați la 112 sau la serviciile locale de urgență dacă simptomele dumneavoastră par să vă pună viața în pericol sau dacă credeți că aveți o urgență medicală.

    Efectele secundare grave și simptomele acestora pot include următoarele:

    Probleme hepatice. Simptomele pot include:

  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
  • urină închisă la culoare
  • oboseală neobișnuită
  • durere de stomac în partea dreaptă
  • confuzie
  • umflarea abdomenului
  • Tromboză venoasă profundă (TVP). Acesta este un cheag de sânge în picioare. Simptomele pot include:

  • durere în gambă, picior sau gleznă
  • umflarea sau sensibilitatea picioarelor
  • Embolie pulmonară. Acesta este un cheag de sânge în plămâni. Simptomele pot include:

  • durere în piept
  • dificultăți de respirație
  • tuse
  • Cataractă (opacifierea cristalinului ochilor). Simptomele pot include:

  • vedere încețoșată sau neclară
  • sensibilitate la lumină
  • dificultăți de vedere pe timp de noapte
  • vedere a unor halouri (cercuri) în jurul luminilor
  • Eltrombopag poate interacționa cu alte medicamente

    Comprimatele orale de eltrombopag pot interacționa cu mai multe alte medicamente.

    Diferite interacțiuni pot cauza efecte diferite.

    De exemplu, unele pot interfera cu eficacitatea unui medicament, în timp ce altele pot cauza creșterea efectelor secundare.

    Mai jos este o listă de medicamente care pot interacționa cu eltrombopag.

    Această listă nu conține toate medicamentele care pot interacționa cu eltrombopag.

    Înainte de a lua eltrombopag, asigurați-vă că informați medicul și farmacistul despre toate medicamentele pe bază de rețetă, fără prescripție medicală și alte medicamente pe care le luați.

    De asemenea, informați-i despre vitaminele, plantele medicinale și suplimentele pe care le utilizați.

    Împărtășirea acestor informații vă poate ajuta să evitați potențialele interacțiuni.

    Dacă aveți întrebări despre interacțiunile medicamentoase care vă pot afecta, întrebați medicul sau farmacistul.

    Interacțiuni care cresc riscul de efecte secundare

    Efecte secundare crescute de la alte medicamente:

    Administrarea eltrombopag împreună cu anumite medicamente crește riscul de efecte secundare de la aceste medicamente.

    Exemple ale acestor medicamente pot include:

  • Bosentan, ezetimib, gliburidă, olmesartan, repaglinidă, rifampicină, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, metotrexat, mitoxantronă, sulfasalazină și topotecan.
  • Medicul dumneavoastră poate reduce doza acestor medicamente dacă este necesar.

  • Medicamente pentru scăderea colesterolului precum rosuvastatină, atorvastatină, fluvastatină, pitavastatină, pravastatină și simvastatină.
  • Efectele secundare crescute pot include dureri musculare.

    Medicul dumneavoastră poate reduce doza medicamentelor pentru colesterol.

    Interacțiuni care pot face medicamentele dumneavoastră mai puțin eficiente

    Când sunt utilizate cu eltrombopag, aceste medicamente pot face eltrombopag mai puțin eficient.

    Aceasta înseamnă că nu va funcționa la fel de bine pentru tratarea afecțiunii dumneavoastră.

    Acest lucru se datorează faptului că cantitatea de eltrombopag din corpul dumneavoastră poate fi redusă.

    Exemple ale acestor medicamente includ:

  • Antiacide, vitamine sau suplimente care conțin calciu, aluminiu, fier, seleniu, zinc sau magneziu.
  • Pentru a evita interacțiunile, trebuie să luați eltrombopag cu două ore înainte sau patru ore după administrarea oricăruia dintre aceste produse.

    Avertisment FDA: Probleme hepatice

  • Acest medicament are un avertisment în chenar negru.
  • Acesta este cel mai serios avertisment de la Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA).
  • Un avertisment în chenar negru alertează medicii și pacienții despre efectele medicamentului care pot fi periculoase.
  • Acest medicament poate crește enzimele hepatice.
  • Acest lucru poate duce la afectarea ficatului.
  • Medicul dumneavoastră va verifica funcția hepatică când începeți primul tratament și în timpul tratamentului.
  • Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează bine, medicul poate reduce doza sau poate opri tratamentul cu acest medicament.
  • Acest medicament poate crește riscul de decompensare hepatică la persoanele cu hepatită C cronică.
  • Acest medicament poate crește riscul de hepatotoxicitate severă și care pune viața în pericol.
  • Un medic va monitoriza funcția hepatică și poate reduce doza sau poate opri tratamentul cu acest medicament.
  • Cum să luați eltrombopag

    Doza de eltrombopag pe care v-o prescrie medicul va depinde de mai mulți factori.

    Aceștia pot include:

  • tipul și severitatea afecțiunii pentru care utilizați eltrombopag
  • vârsta dumneavoastră
  • forma de eltrombopag pe care o luați
  • alte afecțiuni medicale pe care le puteți avea
  • alte medicamente pe care le puteți lua
  • De obicei, un medic vă va începe cu o doză mică și o va ajusta în timp pentru a ajunge la doza potrivită pentru dumneavoastră.

    În final, va prescrie cea mai mică doză care oferă efectul dorit.

    Următoarele informații descriu dozele care sunt utilizate sau recomandate în mod obișnuit.

    Cu toate acestea, asigurați-vă că luați doza pe care v-o prescrie medicul.

    Medicul va determina cea mai bună doză pentru nevoile dumneavoastră.

    Forma medicamentului și concentrații

    Marca: Promacta

  • Forma: comprimat oral
  • Concentrații: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
  • Dozaj pentru trombocitopenie imună cronică

    Dozaj pentru adulți (vârste 18-64 ani)

  • Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
  • Modificări ale dozei: Medicul vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră.
  • În funcție de numărul de trombocite, medicul va crește sau va scădea doza.
  • Nu este necesară ajustarea dozei pentru insuficiență hepatică sau funcție renală modificată.
  • Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (vârste 6-17 ani)

  • Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
  • Modificări ale dozei: Medicul va testa sângele copilului dumneavoastră în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează.
  • În funcție de numărul de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va crește sau va scădea doza copilului.
  • Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (vârste 1-5 ani)

  • Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
  • Modificări ale dozei: Medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează.
  • În funcție de numărul de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va crește sau va scădea doza copilului.
  • Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (sub 1 an)

    Nu a fost confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizarea la persoane mai tinere de 1 an pentru această afecțiune.

    Dozaj pentru vârstnici (65 de ani și peste)

    Ficatul și rinichii adulților în vârstă pot să nu funcționeze la fel de bine ca înainte.

    Acest lucru poate face ca organismul dumneavoastră să proceseze medicamentele mai lent.

    Ca rezultat, o cantitate mai mare de medicament rămâne în organismul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp.

    Acest lucru crește riscul de efecte secundare.

    Medicul dumneavoastră vă poate începe cu o doză redusă sau un program diferit de tratament.

    Acest lucru poate ajuta la menținerea nivelurilor acestui medicament să nu se acumuleze prea mult în organismul dumneavoastră.

    Considerații speciale privind dozajul

  • Pentru persoanele cu boală hepatică ușoară până la severă: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
  • Pentru persoanele de origine asiatică: Doza inițială tipică este de 25 mg o dată pe zi.
  • Pentru persoanele cu boală hepatică și de origine asiatică: Doza inițială tipică este de 12,5 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru număr scăzut de trombocite din hepatita C cronică

    Dozaj pentru adulți (vârste 18-64 ani)

  • Doza inițială: 25 mg o dată pe zi.
  • Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele în fiecare săptămână pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră.
  • În funcție de numărul de trombocite, medicul va crește sau va scădea doza la fiecare două săptămâni.
  • Vor modifica doza în trepte de 25 mg.
  • Doza maximă: 100 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (vârste 0-17 ani)

    Nu a fost confirmat că acest medicament este sigur și eficient pentru utilizarea la persoane mai tinere de 18 ani pentru această afecțiune.

    Dacă aveți hepatită C, acest medicament poate crește riscul de decompensare hepatică.

    De asemenea, poate crește riscul de hepatotoxicitate severă și care pune viața în pericol.

    Un medic va monitoriza funcția hepatică în timp ce luați acest medicament.

    Dozaj pentru anemia aplastică severă refractară

    Dozaj pentru adulți (vârste 18-64 ani)

  • Doza inițială: 50 mg o dată pe zi.
  • Modificări ale dozei: Medicul dumneavoastră vă va testa sângele la fiecare două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră.
  • În funcție de numărul de trombocite, medicul va crește sau va scădea doza.
  • Vor modifica doza în trepte de 50 mg.
  • Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.
  • Dozaj de primă linie pentru anemia aplastică severă

    Eltrombopag este utilizat împreună cu alte medicamente când este prescris pentru acest scop.

    Dozaj pentru adulți (18 ani și peste)

  • Doza inițială: 150 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
  • Modificări ale dozei: Medicul va testa sângele în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră.
  • În funcție de numărul de trombocite, medicul va ajusta doza.
  • Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (vârste 12-17 ani)

  • Doza inițială: 150 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
  • Modificări ale dozei: Medicul va testa sângele copilului dumneavoastră în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează.
  • În funcție de numărul de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului.
  • Doza maximă: 150 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (vârste 6-11 ani)

  • Doza inițială: 75 mg o dată pe zi timp de 6 luni.
  • Modificări ale dozei: Medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează.
  • În funcție de numărul de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului.
  • Doza maximă: 75 mg o dată pe zi.
  • Dozaj pentru copii (vârste 2-5 ani)

  • Doza inițială: 2,5 mg/kg o dată pe zi timp de 6 luni.
  • Modificări ale dozei: Medicul copilului dumneavoastră va testa sângele copilului în mod regulat pentru a verifica dacă acest medicament funcționează.
  • În funcție de numărul de trombocite al copilului dumneavoastră, medicul va ajusta doza copilului.
  • Doza maximă: 2,5 mg/kg o dată pe zi timp de 6 luni.
  • Considerații speciale privind dozajul

  • Pentru persoanele cu boală hepatică ușoară până la severă: Doza inițială tipică este redusă la jumătate.
  • Pentru persoanele de origine asiatică: Doza inițială tipică este redusă la jumătate.
  • Avertismente pentru eltrombopag

    Acest medicament vine cu mai multe avertismente.

    Când să sunați medicul

    Sunați medicul dacă începeți să luați orice medicamente noi în timp ce luați acest medicament.

    Avertisment privind progresia bolii

    Dacă aveți sindrom mielodisplazic (SMD), acest medicament poate cauza progresia afecțiunii dumneavoastră la leucemie mieloidă acută (LMA).

    Pentru persoanele cu SMD, acest medicament crește și riscul de deces.

    Nu utilizați acest medicament dacă aveți SMD.

    Avertisment privind cheagurile de sânge

    Acest medicament crește numărul de trombocite.

    Acest lucru poate cauza cheaguri de sânge.

    Dacă aveți alți factori de risc pentru cheaguri de sânge, întrebați medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

    Avertisment privind cataracta

    Acest medicament poate cauza cataractă (o opacifiere a cristalinului ochilor).

    Dacă aveți deja cataractă, acest medicament vă poate agrava afecțiunea.

    Medicul dumneavoastră vă va face un examen ocular înainte de începerea tratamentului cu acest medicament.

    De asemenea, vă vor verifica pentru semne de probleme oculare în timpul tratamentului.

    Dacă dezvoltați cataractă, medicul dumneavoastră va reduce doza sau va opri tratamentul cu acest medicament.

    Avertisment privind alergiile

    Acest medicament poate cauza o reacție alergică severă.

    Simptomele pot include:

  • dificultăți de respirație
  • umflarea gâtului sau a limbii
  • erupție cutanată
  • mâncărime
  • Dacă dezvoltați aceste simptome, sunați la 112 sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.

    Nu mai luați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică la el.

    Administrarea din nou ar putea fi fatală (cauza deces).

    Avertisment privind interacțiunile alimentare

    Alimentele care conțin calciu pot face eltrombopag mai puțin eficient.

    Aceste alimente includ produsele lactate, cum ar fi laptele și brânza.

    Luați acest medicament cu cel puțin două ore înainte de a consuma alimente bogate în calciu, sau la patru ore după consumarea alimentelor bogate în calciu.

    Avertismente pentru persoanele cu anumite afecțiuni medicale

    Pentru persoanele cu sindrom mielodisplazic (SMD):

    Acest medicament poate cauza progresia afecțiunii dumneavoastră la leucemie mieloidă acută (LMA).

    De asemenea, crește riscul de deces.

    Nu utilizați acest medicament dacă aveți SMD.

    Pentru persoanele cu probleme hepatice:

    Dacă aveți probleme hepatice sau un istoric de boli hepatice, este posibil să nu puteți procesa bine acest medicament.

    Acest medicament poate, de asemenea, să vă scadă funcția hepatică, agravând boala hepatică.

    Întrebați medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

    Pentru persoanele cu tulburări de coagulare a sângelui:

    Acest medicament poate crește riscul de cheaguri de sânge.

    Întrebați medicul dacă acest medicament este sigur pentru dumneavoastră.

    Avertismente pentru alte grupuri

    Pentru persoanele însărcinate:

    Nu au fost efectuate suficiente studii la oameni pentru a fi siguri cum ar putea afecta acest medicament o sarcină.

    Cercetările pe animale au arătat efecte negative asupra sarcinii când părintele însărcinat ia medicamentul.

    Cu toate acestea, studiile pe animale nu prezic întotdeauna modul în care oamenii ar răspunde.

    Discutați cu medicul dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau planificați să rămâneți însărcinată.

    Acest medicament ar trebui utilizat doar dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial.

    Dacă rămâneți însărcinată în timp ce luați acest medicament, sunați imediat medicul.

    Pentru persoanele care alăptează:

    Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

    Acest medicament poate trece în laptele matern și poate cauza efecte secundare la un copil care este alăptat.

    Discutați cu medicul dumneavoastră dacă alăptați.

    Este posibil să trebuiască să decideți dacă să opriți alăptarea sau să opriți administrarea acestui medicament.

    Pentru vârstnici:

    Dacă aveți peste 65 de ani, puteți avea un risc mai mare de efecte secundare de la acest medicament.

    Rinichii și ficatul dumneavoastră pot procesa medicamentele mai lent.

    Ca rezultat, o cantitate mai mare de medicament rămâne în organismul dumneavoastră pentru o perioadă mai lungă de timp.

    Acest lucru crește riscul de efecte secundare.

    Pentru copii:

    Acest medicament nu a fost studiat la copii mai mici de 1 an cu trombocitopenie imună cronică.

    Nu trebuie utilizat la copii mai mici de 1 an pentru această afecțiune.

    Acest medicament nu a fost studiat la copii mai mici de 2 ani cu anemie aplastică severă naivă la terapia imunosupresoare definitivă (în combinație cu alte medicamente).

    Nu trebuie utilizat la copii mai mici de 2 ani pentru această afecțiune.

    (Naiv la terapie înseamnă că afecțiunea nu a fost tratată înainte.)

    Nu s-a stabilit siguranța sau eficacitatea acestui medicament pentru utilizarea la copii cu trombocitopenie asociată cu infecția cronică cu virusul hepatitei C și anemia aplastică severă refractară.

    Nu trebuie utilizat la persoane mai tinere de 18 ani cu aceste afecțiuni.

    Administrați conform indicațiilor

    Comprimatul oral de eltrombopag este utilizat pentru tratament pe termen lung.

    Acesta prezintă riscuri grave dacă nu îl luați așa cum este prescris.

    Dacă opriți brusc administrarea medicamentului sau nu îl luați deloc:

    Numărul dumneavoastră de trombocite poate scădea.

    Dacă nivelul trombocitelor scade periculos de mult, poate cauza sângerare.

    Acest lucru poate duce la probleme grave.

    Dacă ratați doze sau nu luați medicamentul conform programului:

    Medicamentul dumneavoastră poate să nu funcționeze la fel de bine sau poate să înceteze să mai funcționeze complet.

    Pentru ca acest medicament să funcționeze bine, o anumită cantitate trebuie să fie în organismul dumneavoastră în permanență.

    Dacă luați prea mult:

    Ați putea cauza niveluri periculos de ridicate de trombocite în organismul dumneavoastră.

    Simptomele unei supradoze cu acest medicament pot include:

    cheaguri de sânge, cu simptome precum:

  • durere, roșeață și sensibilitate în picioare
  • durere în piept
  • dificultăți de respirație
  • erupție cutanată
  • oboseală
  • ritm cardiac foarte lent
  • Dacă credeți că ați luat prea mult din acest medicament, sunați la medicul dumneavoastră sau la centrul local de control al otrăvirilor.

    Dacă simptomele dumneavoastră sunt severe, sunați la 112 sau mergeți imediat la cea mai apropiată cameră de urgență.

    Ce să faceți dacă ratați o doză:

    Dacă ratați o doză, așteptați și luați următoarea doză programată.

    Nu luați mai mult de o doză din acest medicament într-o zi.

    Cum să vă dați seama dacă medicamentul funcționează:

    Este posibil să nu puteți simți dacă medicamentul funcționează.

    Medicul dumneavoastră vă va testa nivelurile celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la două săptămâni pentru a verifica dacă acest medicament funcționează pentru dumneavoastră.

    Dacă ați atins un număr stabil de trombocite, acest lucru poate însemna că medicamentul funcționează.

    Considerații importante pentru administrarea eltrombopag

    Țineți cont de aceste considerații dacă medicul vă prescrie eltrombopag.

    General

  • Nu luați acest medicament cu alimente.
  • Luați-l pe stomacul gol.
  • Luați-l cu o oră înainte de masă sau la două ore după masă.
  • Luați acest medicament la aceeași oră în fiecare zi.
  • Luați-l la ora(ele) recomandate de medicul dumneavoastră.
  • Depozitare

  • Păstrați comprimatele la temperatura camerei.
  • Păstrați-le la o temperatură între 15°C și 30°C.
  • Păstrați acest medicament în flaconul în care a venit.
  • Nu depozitați acest medicament în zone umede, cum ar fi băile.
  • Păstrați acest medicament departe de lumină.
  • Reînnoirea prescripției

    O prescripție pentru acest medicament este reînnoibilă.

    Nu ar trebui să aveți nevoie de o nouă prescripție pentru reînnoirea acestui medicament.

    Medicul dumneavoastră va scrie numărul de reînnoiri autorizate pe prescripția dumneavoastră.

    Călătorii

    Când călătoriți cu medicamentul dumneavoastră:

  • Purtați întotdeauna medicamentul cu dumneavoastră.
  • Când zburați, nu-l puneți niciodată în bagajul de cală.
  • Păstrați-l în bagajul de mână.
  • Nu vă faceți griji în privința aparatelor cu raze X din aeroport.
  • Acestea nu pot deteriora medicamentul dumneavoastră.
  • Este posibil să trebuiască să arătați personalului aeroportului eticheta farmaciei pentru medicamentul dumneavoastră.
  • Purtați întotdeauna cu dumneavoastră recipientul original cu eticheta prescripției.
  • Nu puneți acest medicament în torpedoul mașinii și nu-l lăsați în mașină.
  • Asigurați-vă că evitați acest lucru când vremea este foarte caldă sau foarte rece.
  • Monitorizare clinică

    Medicul dumneavoastră ar trebui să monitorizeze anumite probleme de sănătate în timpul tratamentului.

    Acest lucru poate ajuta la asigurarea că rămâneți în siguranță în timp ce luați acest medicament.

    Aceste probleme includ:

    Funcția hepatică

    Un medic vă va testa funcția hepatică înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament.

    Dacă ficatul dumneavoastră nu funcționează bine, medicul poate reduce doza sau poate opri tratamentul cu acest medicament.

    Nivelurile celulelor sanguine și ale trombocitelor

    Un medic vă va testa nivelurile celulelor sanguine în fiecare săptămână sau la două săptămâni.

    Acest lucru ajută medicul să decidă doza dumneavoastră din acest medicament.

    Vă vor testa sângele până când numărul de trombocite este stabil.

    Odată ce ați atins un număr stabil de trombocite, medicul vă va testa nivelurile sanguine o dată pe lună.

    Funcția oculară

    Acest medicament poate cauza cataractă.

    Un medic va face un examen ocular înainte și în timpul tratamentului cu acest medicament.

    Dacă dezvoltați probleme oculare, medicul poate reduce doza sau poate opri tratamentul cu acest medicament.

    Disponibilitate

    Nu toate farmaciile au în stoc acest medicament.

    Când vă completați prescripția, asigurați-vă că sunați în prealabil pentru a verifica dacă farmacia îl are în stoc.

    Autorizare prealabilă

    Multe companii de asigurări necesită autorizare prealabilă pentru acest medicament.

    Acest lucru înseamnă că un medic poate avea nevoie să obțină aprobarea de la compania dumneavoastră de asigurări înainte ca aceasta să plătească pentru prescripție.

    Există alternative?

    Există alte medicamente disponibile pentru tratarea afecțiunii dumneavoastră.

    Unele pot fi mai potrivite pentru dumneavoastră decât altele.

    Discutați cu medicul dumneavoastră despre alte opțiuni de medicamente care ar putea funcționa pentru dumneavoastră.

      

    Disclaimer

    • Informațiile prezentate în acest articol sunt furnizate doar în scopuri informative și educaționale. Acest articol nu este menit să ofere sfaturi medicale și nu trebuie să fie folosit în locul unei consultări cu medicul dumneavoastră, nici pentru a stabili un diagnostic sau tratament.

    • Orice decizie privind diagnosticul și tratamentul afecțiunilor Dvs. medicale trebuie luată în urma consultării unui medic specialist.

    • Informațiile prezentate în acest articol sunt bazate pe cercetări și studii medicale actuale, dar trebuie să fiți conștienți că cercetarea și practica medicală sunt într-o continuă schimbare.

    • Nu garantăm că informațiile din acest articol sunt complete, precise, actualizate sau relevante pentru nevoile dumneavoastră individuale de sănătate.

    • Autorul și platforma nu își asumă responsabilitatea pentru orice acțiune, consecință sau neglijență pe care o luați în urma citirii sau a aplicării informațiilor prezentate în acest articol.

    Biomed scan Logo
    Politica generală a confidențialității

    Acest site utilizează cookie-uri pentru a vă oferi cea mai bună experiență de utilizare posibilă. Informațiile din cookie-uri sunt stocate în browserul dvs. și îndeplinesc funcții precum recunoașterea dvs. atunci când reveniți pe site-ul nostru web și ajută echipa noastră să înțeleagă ce secțiuni ale site-ului web găsiți cele mai interesante și utile.

    Pentru mai multe detalii puteți verifica Politica de confidențialitate.